因多人出现罕见血栓，美国紧急叫停接种强生疫苗

据美国相关媒体报道，美国疾病控制和预防中心（CDC）、美国食品和药物管理局（FDA）发表联合声明，称由于出现罕见但严重的血栓病例，建议各州暂停接种强生腺病毒载体新冠疫苗，并审查不良反应病例、评估其潜在意义。

据悉，部分接种者出现了该疫苗紧急使用许可中未包括的副作用，美国已报告6人出现“罕见且严重的血栓”。

4月12日，美国已接种680万剂相关疫苗，共出现6例血栓病例。患者均为女性，年龄在18-48岁。她们在接种强生新冠疫苗后6-13天，出现血栓症状，随后被诊断出脑静脉窦血栓形成（CVST）并伴有血小板减少症。目前有1人死亡，1人收治ICU、情况危殆。

美国国家过敏症和传染病研究所所长安东尼·福奇13日在记者会上表示，暂停接种强生疫苗是出于谨慎考虑，以让相关机构进一步了解出现不良反应的患者状况及不良反应发生机制等。

强生方面对此发布声明称，已经留意到极度罕见的健康问题，将主动推迟疫苗在欧洲的分发，暂停所有临床试验中的疫苗接种，以便其为研究人员和参与者更新指南。

美国总统拜登周二（4月13日）试图消除人们对新冠疫苗的担忧，他表示强生疫苗暂时停止供应不会对美国的疫苗接种能力产生负面影响。