11月30日，美国医药公司莫德纳向美国食品与药品监督管理局（FDA）申请该公司的新冠疫苗的紧急使用授权。在申请报告中，莫德纳指出，该公司的疫苗可100%预防新冠重症。
美国有线电视新闻网（CNN）11日报道称，莫德纳在提交给FDA的最新的疫苗三期临床试验数据中指出，该公司的疫苗预防感染新冠病毒的有效率约为94.1%，且可100%预防新冠重症。
莫德纳的数据显示，全美共有3万人参加了莫德纳的新冠疫苗临床试验，在1.5万名接种疫苗的志愿者中，仅有11人感染新冠病毒，且无人发展成为新冠肺炎重症患者。而在1.5万名接种安慰剂的志愿者中，有185人感染新冠病毒，其中30人发展成为重症患者，1人因此病亡。
「太令人吃惊了。」FDA疫苗咨询委员会成员保罗·奥费特（Paul Offit）说道，「这些数据太棒了。」
莫德纳公司的医疗主管塔勒·泽克斯（Tal Zaks）也坦言，当自己在11月30日夜间看到试验数据时，「我第一次允许自己哭了出来，因为我们完全坚信这可以改变全球疫情的走向。」
泽克斯强调，莫德纳的疫苗的有效率不受年龄与种族的影响，即其在老年人与少数族裔等群体中拥有同等有效率。
CNN报道称，莫德纳预计至2020年年底全美将有2000万剂该公司的疫苗可用，而在2021年，莫德纳将在全球生产5亿至10亿剂疫苗。
